A 血液分析装置 (CBC) 分析装置は、血液学分析装置 (CBC) 細胞分析装置、血球計、血球計数装置などとしても知られ、病院の臨床検査検査装置で最も広く使用されている機器の 1 つです。近年のコンピューター技術の急速な発展に伴い、血液分析装置 (CBC) の分析技術も 3 つから 5 分位、2D から 3D へと進化しており、最新のラボ用デバイス分析装置の 5 つ分も同じ技術の多くが使用されていることにも注目します。散乱光検出技術、シースフロー技術、レーザー技術など、今日の非常に高度なフローサイトメーターとして機能します。この論文では、血液分析装置 (CBC) および分析機器の検出方法とアプリケーションに焦点を当てます。
コンテンツリストは次のとおりです。
l 体積、コンダクタンス、レーザー散乱 (VCS)。
l 電気インピーダンス、高周波、細胞化学の組み合わせた検出技術。
これは、Hematology Analyzer (CBC) 分析装置で採用されている古典的な分析方法であり、3 つの物理的検出技術を統合して、自然かつ原始的な状態の細胞のマルチパラメーター分析を実行します。この方法は、体積、コンダクタンス、およびレーザー散乱血液分析装置 (CBC) 分析としても知られています。この技術では、赤血球溶解剤を検体に添加して赤血球を溶解し、次に安定剤を添加して赤血球溶解剤の効果を中和し、白血球表面、細胞質、セルの体積は安定しています。次に、細胞はシースフロー技術によってフローサイトメトリーセルに押し込まれ、機器 VCS の 3 つの技術によって検出されました。
このタイプの機器には 4 つの異なる検出システムがあります。サンプルは特殊な細胞染色技術で処理され、RF および DC 技術が適用されて白血球が分類および計数されます。以下の4つの検出方式を採用しています。1 つ目は、電気インピーダンスを使用してカウントする好酸球検出システムです。血液分析装置 (CBC) は、血液が血液分割器で分割された後、好酸球数溶血剤と部分的に混合されます。特定の溶血剤は、好酸球を除くすべての細胞を溶解または萎縮させます。無傷の好酸球を含むこの液体は回路数を妨げます。次に、好酸球と同じ原理で検出する好塩基球システムがありますが、溶血剤が血液分析装置 (CBC) 内に好塩基球のみを保持できる点が異なります。次にリンパ球、単球、顆粒球の検出系です。このシステムは電気インピーダンスと高周波を組み合わせた検出方法を採用し、核や細胞の形態にほとんど影響を与えない穏やかな溶血剤を使用します。内側電極と外側電極には DC 送信機と高周波送信機の両方があります。直流電流は細胞質および核質に到達できず、血液分析装置 (CBC) の RF エネルギーは細胞を透過して核サイズと粒子数を測定するため、これら 2 つの異なるパルス信号の数とレベルは、細胞質および核質を総合的に反映します。細胞数、サイズ (DC)、核および粒子密度 (RF)。リンパ球、単球、顆粒球はサイズ、細胞質内容、核の形態、密度が大きく異なるため、スキャンすることでそれらの比率を取得できます。最後に、電気インピーダンスを使用してカウントするナイーブ細胞検出システムがあります。原理は、ナイーブ細胞は成熟細胞よりも脂質が少ないということです。細胞懸濁液に硫化アミノ酸を添加すると、脂質占有率の違いにより、成熟細胞よりも未熟細胞に多くの硫化アミノ酸が結合し、溶血剤に対する耐性が高くなります。したがって、未成熟細胞の形状をそのままに保ち、成熟細胞を溶解することができ、これをインピーダンス法で検出することができます。
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